Семья Киценко собирает средства на лечение рака у мальчика в Краснодаре

Леве семь лет. Он родился 24 сентября 2018 года в краснодарской семье у Виктории и Александра Киценко. В целом быт семьи не сильно чем-то отличался от десятков тысяч таких же по всему городу. Лева, как и большинство его ровесников, рос шумным и неугомонным. Чтобы направить эту безудержную энергию в правильное русло, родители записали его сначала на карате, потом на бокс и футбол. В конечном итоге Лева попал в школу ФК «Краснодар» и, кажется, уже готовился жить свою лучшую жизнь. Во всяком случае, так думали Виктория и Александр. А в январе 2026 года у него нашли опухоль в голове. Теперь семья вынуждена собирать огромные суммы на лечение мальчика в зарубежной клинике. 93.RU поговорили с родителями мальчика. Рассказываем его историю. «Необходима консультация онколога» В начале января 2024 года мама Левы заметила у мальчика небольшое косоглазие. Хоть и в повседневной жизни ребенка ничего особо не изменилось, он все также прибегал домой с тренировки по футболу с горящими глазами, Виктория забила тревогу. А спустя пару дней косоглазие начало прогрессировать. С тех пор в жизни семьи начался период «хождения по врачам». Офтальмолог после приема заверил, что у ребенка перенапряжение глаз, мол, уберите гаджеты и все пройдет. Невролог тоже не ставил серьезных диагнозов и, со словами скорее всего ничего серьёзного», направил на МРТ — на всякий случай. Страболог же поставил диагноз — косоглазие и рекомендовал сделать операцию. Но также посоветовал перед этим сделать МРТ. Затем Лева заболел пневмонией и семья ненадолго перестала посещать врачей. Лишь 1 марта ребенку удалось сделать томографию. Родителям вручили бумажку, на которой было написано: «Необходима консультация онколога и нейрохирурга. Диффузная глиома ствола мозга». Диффузная глиома ствола мозга — это агрессивная и зачастую неоперабельная опухоль в основании головного мозга. В этой области находятся нервы, которые контролируют зрение, слух, речь, движение, а также область, которая отвечает за дыхание и другие жизненно важные функции. На следующий день после постановки диагноза Леву госпитализировали. Родителям сказали, что единственный выход — это лучевая терапия. Миллионы на лечение ребенка Выходов в итоге оказалось больше, чем один. Семья начала искать клиники в стране и по всему миру, где смогут сделать операцию или хоть как-то помочь с таким диагнозом. Александр, папа Левы, рассказал, что они отправили документа в 15 учреждений. Зачастую им отвечали: либо «не операбельно», либо «требуется дополнительное обследование». «Мы отказались принять это как окончательный ответ. Через друзей вышли на врача из Швейцарии (из клиники JSC „European Medical Ctnter“). Он сказал прямо: без биопсии — нет понимания болезни, нет правильного лечения. Операция дорогая, сложная — опухоль в стволе мозга, там, где сосредоточено всё: дыхание, сердцебиение, сама жизнь», — рассказывает мама Левы Виктория. Тогда семья организовала первый сбор средств на лечение ребенка. Сумма, которую предстояло собрать, 15 миллионов рублей. Одно из самых дорогостоящих вмешательств в графе расходов стояла биопсия — отбор образцов и их дальнейшее исследование на предмет мутаций. Александра записала видео и разослал его журналистам и администраторам пабликов в социальных сетях. И совершенно незнакомые люди начали переводить деньги. И уже 11 марта Леву прооперировал швейцарский специалист в Московской клинике. Леве провели биопсию и отобрали образцы тканей. 26 марта мальчик начал курс лучевой терапии, 11 мая лучевая терапия закончилась. «У Левы обнаружена мутация, на которую существует целенаправленное лечение. Швейцарская клиника предложила протокол на полгода — препарат, созданный именно под эту мутацию — ONC206. Стоимость всего лечения обойдется в 20 миллионов рублей», — говорит Виктория. Сейчас семья собирает деньги на курс лечения в Швейцарии. Сроки будут определены после консилиума, который назначен на июнь. Связаться с родителями Левы можно по телефону: +79892977377 или +79182229022. Семье нужна помощь.