Один укол от смертельной болезни. Мальчику Славе из Армавира нужен самый дорогой препарат в мире за 2,9 млн долларовРассказываем в одном видео историю восьмилетнего ребенка с редким генетическим заболеванием
15 апреля, 2025, 15:25
2 273
3Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
2 280
Обсудить
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 13:30
1 701
Обсудить
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезньюНовый собственник обвинил его в мошенничестве
9 сентября, 2024, 11:00
1 553
Обсудить
История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в миреПрепарат, который обещает исцеление, стоит 260 миллионов рублей
18 июня, 2024, 17:00
887
Обсудить«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25 октября, 2023, 17:30
1 678
Обсудить
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
1 октября, 2023, 15:30
3 646
3
«Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как справляются с испытаниями семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»
24 декабря, 2022, 09:00
1 818
Обсудить
В Сочи мальчика с дистрофией не обеспечивали жизненно важным лекарствомИнтересы ребенка отстояли судебные приставы
31 марта, 2022, 11:26
2 395
Обсудить