перейти к публикации
3 комментария к публикации

В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей

1 октября 2023, 15:30
Гость
Гость
26 апреля 2024, 13:57
Их больше намного, изучите тему, прежде чем писать
Гость
2 октября 2023, 09:19
А Россия кому только не помогает. Собачьи законы дурацкие принимаются. А детям на лечение собираем всей страной.
Гость
1 октября 2023, 20:08
Сумма заоблачная!