Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
2 012
Обсудить
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
1 553
Обсудить
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
5 722
5
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
1 454
Обсудить
Вова Сологуб из Краснодара готовится получить «Золгенсму». Медики трижды отказывали ему в леченииПрепарат стоимостью 121 млн рублей введут мальчику сегодня с минуты на минуту
31 марта, 2022, 15:35
2 897
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
2 108
Обсудить
«На вечеринки ношу рюкзак с лекарствами»: 5 историй людей с редкими болезнямиКак они находят лечение и доноров, когда границы и больницы наглухо закрыты
14 октября, 2020, 07:00
2 086
Обсудить