«Ребенок стал полноценным». 11-летнему мальчику меняют лекарство, которое помогает ему жить. Мама планирует дойти до судаУ Сергея врожденное неизлечимое заболевание — муковисцидоз
17 сентября, 2025, 15:00
2 223
Обсудить
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
7 715
5
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
2 067
Обсудить
21 ноября, 2022, 17:00
1 686
Обсудить
На Кубани прокуратура добилась лекарств для семилетней девочки с редким заболеваниемСемье также пообещали компенсировать деньги за самостоятельную покупку препаратов
15 марта, 2022, 16:40
1 840
Обсудить
В Сочи ребенку-инвалиду с эпилепсией не выдали лекарства, которые положены по законуСемье вручили недействительный рецепт
2 августа, 2021, 12:09
2 150
Обсудить
Минздрав Кубани не выдал лекарство тяжело больной женщине и на него подали в судИнтересы армавирки в суде представляет прокуратура
3 июня, 2021, 17:51
2 278
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
2 343
Обсудить