Даша Пронько из Краснодарского края родилась в срок и до полугода развивалась нормально. Так, в два месяца девочка уверенно держала голову, в три научилась переворачиваться, а когда ей было около пяти месяцев, начала самостоятельно садиться. В полгода физическое развитие Даши остановилось.
У нее ослабли ножки, девочка не могла опереться на стопы, а когда сидела, начинала заваливаться на бок. В восемь месяцев ребенку поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
СМА — редкое генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют все мышцы. Болезнь невозможно вылечить, но есть несколько лекарственных препаратов, которые помогают затормозить этот процесс.
Когда Даше было полтора года, ее включили в программу расширенного доступа к препарату «Спинраза». Это лекарство, которое нужно вводить курсами непосредственно в спинномозговую жидкость на протяжении всей жизни. Сейчас девочка получила уже 10 инъекций. Лекарство ей помогает: Даша уверено держит и поворачивает голову, может держать предметы в руках, самостоятельно сидеть, двигать ножками. Перемещается девочка на активной коляске.
Для лучшей реабилитации ребенку необходима виброплатформа «Галилео», сообщили порталу 93.RU в благотворительном фонде «Важные люди». Этот тренажер помогает развивать и укреплять мышцы, улучшает координацию, повышает эластичность мышечной ткани, расширяет сосуды и усиливает кровообращение. Также у детей улучшается самочувствие: терапия на виброплатформе снимает напряжение, борется с быстрой утомляемостью, благотворно влияет на психологическое здоровье.
К моменту публикации новости Даше Пронько собрали всего 41,4 тысячи рублей из необходимых 570 тысяч. Все способы, как помочь девочке, указаны на сайте фонда.