«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
4 440
5
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
1 742
Обсудить
21 ноября, 2022, 17:00
1 383
Обсудить
На Кубани прокуратура добилась лекарств для семилетней девочки с редким заболеваниемСемье также пообещали компенсировать деньги за самостоятельную покупку препаратов
15 марта, 2022, 16:40
1 515
Обсудить
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
2 031
Обсудить