самое интересное, что никто еще не вылечился от этих дорогущих уколов. зато всей семьей съездили за границу,как тюменский мальчик Святослав, купили двухуровневую квартиру и дорогую машину, как Бахтин из Екатеринбурга, или просто потратили деньги, как горе-мамаша покусанного собаками мальчика... вот и думайте, как такие бессовестные люди зарабатывают на честных, но глупых.
Гость
27 марта, 07:44
Раньше помогала детям, сейчас не хочу. Для этого есть государство.
Гость
27 марта, 10:02
В данном случае - помочь могут только простые люди. Сумма не подъемная за всю жизнь целой семьи и всей родни Пурышевых.
Вы только представьте, что жизнь ребенка оценена в 260 000 000 рублей и время на сбор - ограничено!!!!!!!
Гость
26 марта, 21:04
Господи, дай сил родителям преодолеть все трудности. Здоровья мальчику и постановку укола поскорее.
У семьи есть соц сети, чтобы посмотреть информацию про сбор?
Можно по ФИО нацти- Слава Пурышев?!
Гость
26 марта, 21:17
По ссылке посмотрите информацию про сбор на сайте фонда, в конце материала есть
Гость
26 марта, 20:09
Поддержим Славу💓сделаем доброе дело
Гость
26 марта, 21:15
Краснодарский край! Армавир!!! Наш земляк нуждается в помощи, давайте поддержим!!!!! Реквизиты для переводов есть в соц сетях Славы Пурышева, есть фонд, где можно целевые деньги перевести (на имя Славы пурышева).
Пожалуйста, поддержите ребенка и в социальных сетях!!!!
Здравствуйте, я мама Славы. Ульяна Пурышева.
У нас есть группа в вк "Спасём Славу"
slava_help2024
Будем рады всех вса там видеть. Там вы найдете нашу историю, можете мне задать вопросы, ежедневную борьбу и ежедневный отчет и новости по сбору
Гость
26 марта, 21:47
Благодарим за поддержку в освещении нашей истории 🙏 мы верим, что у нас получится собрать нужную сумму на лечение сына, в мире очень много добрых людей, главное чтобы они узнали о нас. ♥️
Гость
26 марта, 23:09
Дай Бог, чтобы мы успели собрать необходимую сумму на лечение Славы! Вещь время играет против него!
Не проходите мимо! Каждый вклад важен!
Гость
27 марта, 08:16
Слава и его семья могут собрать эту сумму только благодаря помощи добрых людей. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите распространить информацию или переведите любую сумму. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Гость
28 марта, 08:20
В москве сейчас тестируют вакцину или укол набирали группу.
и
На базе детского отделения психоневрологии ЦКБ теперь проходят реабилитацию дети с миодистрофией Дюшенна (МДД).
Сейчас+14°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как +14
1 м/c,
сев.
754мм 77%Мальчику из Армавира с редкой болезнью нужно самое дорогое лекарство в мире