«Выживайте, как можете». В Краснодаре пропали жизненно важные лекарства для диабетиков, эпилептиков и больных раком

Краснодарцы сообщают, что не могут найти критично важные препараты. Поликлиники перестали выдавать лекарства по льготным рецептам, а в аптеках их нет. Те средства, что остались, подорожали за последние недели, иногда в 1,5–2 раза. Горожанам приходится искать таблетки в других регионах и странах, добывать лекарства через третьи руки. Другого выхода нет — без них люди и их близкие могут умереть.

Те, у кого нет щитовидки, могут не дождаться своего лекарства

В городе остро не хватает «Эутирокса» и его аналога «L-Тироксина» — сообщения о дефиците этого препарата поступают в редакцию чаще всего. Лекарство необходимо для людей с проблемами щитовидной железы.

— «Эутирокс» мне жизненно необходим, так как является гормонозамещающей терапией. Я без него не справлюсь, у меня удалена щитовидная железа, и поэтому нужный организму для жизни гормон мне неоткуда черпать, только из медикаментов. У меня «Эутирокса» осталось таблеток 15, то есть на две недели, — сказала журналистке краснодарка Ирина.

О том же говорит еще одна местная жительница Елена:

— У меня гипотиреоз (недостаток гормонов щитовидной железы), уже три недели нет этого лекарства, другие ужасно подорожали. Запаса осталось на неделю, и потом непонятно, как существовать.

Елена не может найти препарат не только для себя, но и для дочери. У нее синдром дефицита внимания и гиперактивности — срочно нужно лекарство «Страттера». Без него ребенок не может контролировать поведение и эмоции. Аналогов препарата нет, сообщает женщина, и найти в городе его сейчас невозможно.

На закупку лекарства сейчас нужна месячная зарплата

Многие лекарства как жизненно необходимые должны выдавать бесплатно, но сегодня их практически невозможно получить в поликлиниках. Проблема с льготной выдачей была и раньше, но жители хотя бы спасались самостоятельной закупкой. Но теперь не удается купить даже втридорога: препаратов просто нет.

У матери Ирмы — рак желудка, ей требуется средство «Иматиниб». В поликлинике № 5 перестали выдавать средство бесплатно, а в аптеках в какой-то момент оно подорожало в два раза (с 6–7 тысяч рублей цена выросла до 12–15 тысяч). Пока не исчезло полностью.

— [В поликлинике] сказали, что мама — четвертый человек, кто не может его получить. Искала по всему ЮФО, его нет. Нашла в одну упаковку в Армении, знакомые помогли оформить и купить, еще кое-как нашла в Москве. Купили три упаковки, маме хватит на 14 дней. В месяц по новой цене надо 32 тысячи 500 рублей на лекарство, и это при ее пенсии 13 тысяч 300 рублей. Называется: выживайте, как можете. Маме надо пить его на постоянной основе, без перерыва. У нее вырезали часть желудка, желчного пузыря. Без лекарства раковые клетки проснутся. Спасибо большое. Самое интересное, что это полностью российский препарат, а его нет.

Аналогов лекарства, по словам Ирмы, в аптеках тоже нет. Об отсутствии дженериков говорят и жители, страдающие эпилепсией.

Полине Улановской с третьей группой инвалидности критично важно наличие «Трилептала», это противосудорожный препарат. Без него может случиться припадок, а в худшем случае больной умрет. В первые дни спецоперации она не смогла льготно получить препарат в аптеке при поликлинике № 19, но нашла несколько упаковок в разных районах города и еще немного в Москве.

Но не все успевают найти препараты в других городах. 18-летний сын местной жительницы Светланы страдает абсансной эпилепсией. Он принимает «Суксилеп» с шести лет, а сейчас его нигде не найти.

— Абсансные формы эпилепсии — это малые формы: он не падает в припадках, не бьется в судорогах, у него не течет пена изо рта. При условии что постоянно принимает «Суксилеп». Но резкая отмена препарата может спровоцировать настоящий большой припадок, а каждый новый приступ облегчает наступление следующего. Весь курс лечения перечеркивается, это всё, инвалидность, а в некоторых случаях до летального исхода. Из-за перерегистрации препарат должен был появиться в России с 1 марта.

Лекарство входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Светлана говорит, что сейчас найти его можно только через третьи руки. До 24 февраля упаковка стоила 13 тысяч рублей, а теперь сумма доходит до 20 тысяч.

— А нам полторы пачки нужны в месяц — это средняя краснодарская зарплата, 30 тысяч. Без штанов скоро останемся. И риск постоянный, что этого препарата не будет. Где-то нашли остатки — две недели протягиваем, радуемся. На данный момент у ребенка есть до 2 апреля. Общаемся в чатах с такими, нас по всей стране много, тысячи. Мурашко (министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. — Прим. ред.) заявил, что есть на пять месяцев льготных препаратов. Каких именно препаратов, для кого они есть? Наши больные забыты.

Кубанский Минздрав присылает семье отписки и говорит, что на складе лекарства нет, добавляет Светлана.

Как дальше жить, понятно не всем

В опасной ситуации оказались и диабетики — они сообщают о дефиците разных видов инсулина и тест-полосок для глюкометра. Так, ребенку Алены уже второй месяц не выдают инсулин «Хумалог» в поликлинике — семье приходится заказывать препарат самостоятельно.

— Минздрав закупает разные инсулины. В этом месяце один, в следующем — другой. Они все по-разному действуют. От этого страдает здоровье человека, начинаются побочки. А мой ребенок именно на «Хумалоге» себя хорошо чувствует. Сейчас у нас есть запас инсулина, но «Хумалог» уже не купить. Без него ребенок умрет. И как дальше жить, непонятно.

А отцу краснодарки Натальи требуется «Леводопа / Бенсеразид». Лекарство помогает при болезни Паркинсона с сильным тремором конечностей и физической слабостью.

— Папа — инвалид, раньше лекарство выдавали по месту жительства хоть через раз. Сейчас его не выдают и нигде нет. Искали во всех аптеках города и края. Есть аналог, но там другой состав, который сердечникам (каковым является мой отец), пить категорически нельзя. Запаса нет уже больше месяца.

Минздрав надеется, что всё образуется

Также наши читатели жалуются на нехватку других препаратов: «Пульмикорта», «Форадила», «Амоксиклава», «Салофалька», «Нурофена» и «Ибупрофена». О том, что этих средств не хватает в аптеке, подтвердил и сотрудник одной из фармацевтических сетей. Но не все из них исчезли после начала спецоперации на Украине, некоторые лекарства не поставляют уже примерно три месяца.

Мы запросили комментарий у кубанского Министерства здравоохранения. В пресс-службе ведомства ответили порталу 93.RU, что «сейчас вопрос решается на уровне правительства»:

— Надеемся, что в ближайшие две недели ситуация стабилизируется.

В Минздраве добавили, что сейчас все производители продолжают работу на российском рынке, а объемы поставок лекарств, в том числе импортных, превышает даже показатели прошлого года:

— Производители, дистрибьюторы и аптечные сети работают над увеличением объемов поставок препаратов, спрос в ближайшее время будет полностью удовлетворен. Минздрав региона держит на контроле ситуацию с обеспечением лекарствами медучреждений. В коммерческих аптеках мониторинг проводит Росздравнадзор.